по популярности / по алфавиту

эксперт
Научные и НФ-комиксы на Реакторе

Михаил Заславский: Парадоксальный взгляд комиксиста может подтолкнуть ученых к открытию

«Взрослые и увлекательные комиксы будут следовать за главными событиями науки и дополнят картину мира для интеллектуалов»

подробнее

МИКРОЭЛЕКТРОНИКА В АГРЕССИВНЫХ СРЕДАХ

КАК УВЕЛИЧИТЬ МОЩНОСТЬ РЕАКТОРА ВВЭР 1200

НОВОСТИ О ДОБЫЧЕ УРАНА

ЗА ФАСАДОМ АЛЬТЕРНАТИВНОЙ ЭНЕРГЕТИКИ / Ответы на вопросы читателей портала reactor.space

НАНОТЕРАНОСТИКА

ЗА ФАСАДОМ АЛЬТЕРНАТИВНОЙ ЭНЕРГЕТИКИ

Российская компания привлекла средства для создания лекарства от ВИЧ

Российская компания привлекла средства для создания лекарства от ВИЧ

Автор:

Фото: Pixabay

Дата : 15.06.2017 13:00

Технология предполагает полное излечение от вируса

Компания AGCT продолжит создание методики лечения ВИЧ при финансировании со стороны фонда RBV Capital, рассказали в пресс-службе фонда «Сколково».

RBV Capital инвестирует на начальном этапе около 44 млн рублей.

Компания создает технологию редактирования генома на основе трансплантации стволовых клеток. Методика основана на изменении одного из генов клеток костного мозга пациентов с последующей трансплантацией клеток в организм. Ожидается, что использование методики приведет к появлению в организме пациента лейкоцитов, устойчивых в вирусу.

В мировой практике пока отмечен только один случай, когда пересадка клеток пациенту с ВИЧ привела к полному выздоровлению. Пересадка клеток в одной из берлинских клиник велась от носителя мутации, лейкоциты которого защищены от проникновения вируса. Со временем вирус уничтожил старые лейкоциты в организме пациента, в итоге в организме пациента не осталось лейкоцитов, восприимчивых к вирусу, поясняется в материалах компании.

«На мировом рынке пока не продается ни одного продукта, который использовал бы технологию редактирования генома. Рынок технологий находится в зарождающемся состоянии, а для инвесторов вкладываться в проекты в новой области – всегда рискованное предприятие. Средства пойдут на дальнейшую разработку технологии и предклинические исследования, которые рассчитаны на три года», – цитируют в пресс-службе «Сколкова» представителя AGCT.

Если тестирование будет удачным, компания рассчитывает в дальнейшем вести модификацию клеток пациентов в собственной лаборатории, затем клетки будут направляться в клиники.

Понравилась заметка? Поделитесь —

Комментарии (0)

Добавить комментарий

Войти с помощью: