по популярности / по алфавиту

эксперт

Китай хакнул американский рынок высоких технологий

«Китайские инвесторы теряют доверие к своей экономике и инвестируют в высокие технологии за рубежом»

подробнее

Свиньи — тренд трансплантологии ближайшего будущего

Автор:

Фото: i1.wp.com

Дата: 16 апреля 2017 12:00

Производитель в США заявил об исследованиях в области донорства

Крупнейший в мире производитель свинины Smithfield Foods 12 апреля 2017 года объявил о намерении использовать животных в медицинских целях — для выращивания тканей и органов, которые могут быть трансплантированы людям.

В апреле Smithfield — дочерняя компания китайского концерна WH Group — присоединился к частно-государственному консорциуму тканевой инженерии, который финансируется за счет гранта Министерства обороны США в размере 80 миллионов долларов.

Ежегодно Smithfield отправляет в промышленную переработку около 16 миллионов голов свиней и при этом продает органы животных в различных медицинских целях. Большинство реализуемых биоматериалов используется для приготовления ингредиентов в лекарствах. Например, слизистая оболочка (кишечная мембрана) —  для создания гепарина, который предотвращает свертывание крови во время операций. Однако ранее у производителя не было широкого опыта сотрудничества с медицинскими компаниями, которые проводят исследования в области ксенотрансплантации — временной трансплантации органов животных человеку. Теперь же Smithfield будет изучать перспективы использования органов свиньи именно в этом контексте. Для наблюдения за своими медицинскими предприятиями запущен отдельный отдел Smithfield Bioscience.

Сегодня американский рынок «свиных» материалов — как для пищевых, так и непродовольственных целей — составляет более 100 миллиардов долларов. И Smithfield — не единственная компания, которая заинтересовалась вопросами ксенотрансплантации. Над проблемой пригодности органов свиньи для человека работают биотехнологический стартап Egenesis, а также предприятие Revivicor. Последнее разводит поголовье на ферме в Вирджинии в целях восстановительной медицины. При этом команда Revivicor далеко продвинулась в своих исследованиях, добавив пять человеческих генов в печень, почки и сердца свиней. 

По официальным данным в прошлом году в США проведено 33 500 трансплантаций, в список ожидания входит более 118 000 американцев. В то же время Минзрав России сообщает о проведении 1 703 операций по трансплантации органов, при этом лишь в 2016 году в нашей стране введена единая электронная система учета доноров, донорских органов и реципиентов.

Проблема дефицита донорских органов повсеместна: многие пациенты умирают, так и не дождавшись плановой операции по пересадке печени или сердца. Удачная трансплантация органов животных могла бы спасти тысячи человеческих жизней. Но до недавнего времени это не удавалось — из-за иммунного конфликта и высоких рисков заражения специфическими болезнями. Чтобы сердце или легкие свиньи удачно прижились, нужно отредактировать ее гены. Последние научные достижения вселили надежду: американские ученые с помощью геномного редактора CRISPR, удалив разрушительные следы ретровирусов, практически добились, чтобы органы свиньи стали безопасными и невидимыми для иммунной системы человека.

Однако теперь вокруг вопроса, кто будет контролировать ценную интеллектуальную собственность, связанную с CRISPR, развернулась нешуточная борьба. В феврале 2017 года Совет по рассмотрению патентных споров США вынес решение в пользу Broad Institute, совместного проекта Гарвардского университета и Массачусетского технологического института. Но это решение вполне может быть обжаловано: патентные заявки, связанные с CRISPR, поданы многими компаниями и учеными, которые пытаются коммерциализировать открытие. В качестве примера: если в 2012 году про CRISPR было опубликовано только 126 статей, то в 2016 число публикаций выросло до 2 155.

Одни ученые в своих исследования показали, как CRISPR защищает бактерии, идентифицируя и разрушая ДНК «захватчиков». Другие пытаются с его помощью обнаружить вирусные инфекции типа ВИЧ или использовать CRISPR как оружие против рака. Есть разработки, согласно которым система с помощью своего фермента Cas9 может «резать» ДНК. Фермент реально экспортировать в клетки человека, а значит, использовать для лечения.

Патентная битва вокруг CRISPR, безусловно, продолжится. И по ряду прогнозов дело закончится перекрестным лицензированием. При этом эксперты сходятся во мнении, что возможности  CRISPR еще недооценены, и этот уникальный инструмент редактирования гена открывает широчайшее поле для исследований. Вариативность разработок идет только на пользу, решая комплекс сложных биомедицинских проблем. В том числе – в области трансплантологии.  

Понравилась заметка? Поделитесь —

Комментарии (0)

Добавить комментарий

Войти с помощью: